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印染廢水相比城鎮(zhèn)污水呈現(xiàn)高色度、高有機(jī)氮、高COD等特點?，F(xiàn)行印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)中COD、色度、懸浮物、氨氮、總氮、總磷的限值分別為80 mg/L、50倍、50 mg/L 、10 mg/L 、15 mg/L 、0.5 mg/L ^[4]，其中總氮和總磷限值已達(dá)到城鎮(zhèn)污水處理廠一級A排放標(biāo)準(zhǔn) ，造成印染廢水處理難度大、成本高 。序批式反應(yīng)器(SBR)處理印染廢水具有一定的潛在優(yōu)勢，但受易降解碳源限制導(dǎo)致總氮總磷難于穩(wěn)定達(dá)到直接排放標(biāo)準(zhǔn)，往往需要投加碳源強(qiáng)化脫氮和混凝劑除磷 。本研究采用缺氧/好氧交替式SBR結(jié)合同步化學(xué)除磷工藝處理實際印染廢水，通過混凝劑優(yōu)選和投加量優(yōu)化以期達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)。

試驗所用印染廢水取自中山市某印染廢水處理廠調(diào)節(jié)池，經(jīng)水解酸化預(yù)處理之后做為缺氧/好氧交替式SBR的進(jìn)水，具體水質(zhì)指標(biāo)為：COD725±25 mg/L、總氮36.5±2 mg/L、總磷3.4±0.2 mg/L、氨氮19.5±1 mg/L、色度120±20倍、苯胺1.3±0.2 mg/L、懸浮物268±30 mg/L。

化學(xué)除磷燒杯試驗用水為缺氧/好氧交替式SBR(未投加除磷劑)出水，具體水質(zhì)指標(biāo)為：COD100 mg/L、總氮13.5 mg/L、總磷2.7 mg/L、氨氮小于0.1 mg/L、色度55倍、苯胺0.45 mg/L、懸浮物31 mg/L，其中總磷、COD、色度未達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)。

FA2104AS電子天平；ST40全自動消解儀；Gl54DWS高壓蒸汽滅菌鍋；島津UV-2550紫外-可見分光光度計；MS-H-ProT磁力攪拌器；島津RF-6000熒光分光光度計。

本研究采用的缺氧/好氧交替式SBR試驗裝置見圖1(a)，主要由機(jī)械攪拌反應(yīng)器、曝氣系統(tǒng)、進(jìn)出水系統(tǒng)構(gòu)成。反應(yīng)器有效容積為2 L，每個周期進(jìn)、出水各1 L，pH為7～8、攪拌速度為150 r/min、溫度為室溫(25～30℃)、SRT為15 d。周期運行模式為進(jìn)水8 min、反應(yīng)12 h、沉淀40 min、排水2 min、待機(jī)10 min。反應(yīng)過程中，通過鼓風(fēng)機(jī)間歇曝氣使反應(yīng)器中呈現(xiàn)缺氧段(3h)→好氧段(3h)→第二缺氧段(3h)→第二好氧段(3h)的缺氧和好氧交替狀態(tài)。采用分段進(jìn)水方式，即分別在和第二缺氧段初期進(jìn)水，進(jìn)水的分配比為800mL: 200mL。同步化學(xué)除磷試驗時，混凝劑在反應(yīng)時間(即第二好氧段)結(jié)束前15 min投加至SBR內(nèi)。

本研究采用的化學(xué)除磷燒杯試驗裝置見圖1(b)，通過磁力攪拌器和轉(zhuǎn)子攪拌使投入燒杯中的混凝劑和廢水充分混合。每個投加量試驗的用水量為200mL，廢水中投加相應(yīng)濃度的混凝劑后，先在500 r/min下快速攪拌5 min，再調(diào)至200 r/min緩慢攪拌10 min，較后停止攪拌、靜置沉淀?；炷齽┻x用含鐵量為21%的聚合硫酸鐵和含鋁量為13.8%的聚合氯化鋁。兩種混凝劑的投加量按照式(1)～(3)計算。兩種混凝劑的投加量見表1。

C₁= C₂-C₃ (1)

C₄=N₁×M₁/ M₃×C₁÷21% (2)

C₅=N₂×M₂/ M₃×C₁÷13.8% (3)

式中：C₁為需要除去的總磷含量(mg/L)；C₂為廢水中的總磷含量(mg/L)；C₃為印染廢水總磷直接排放標(biāo)準(zhǔn)(0.5 mg/L)；C₄為聚合硫酸鐵投加濃度(mg/L)；C₅為聚合氯化鋁投加濃度(mg/L)；N₁為聚合硫酸鐵投加摩爾比；N₂為聚合氯化鋁投加摩爾比；M₁為鐵的相對原子質(zhì)量(56)、M₂為鋁的相對原子質(zhì)量(27)、M₃為磷相對原子質(zhì)量(31)。

試驗期間常規(guī)水質(zhì)分析均采用標(biāo)準(zhǔn)方法 ^[10]：COD采用重鉻酸鉀氧化-硫酸亞鐵銨滴定法測定；總氮采用堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法測定；總磷采用過硫酸鉀消解-鉬酸銨分光光度法測定；氨氮采用納氏分光光度法測定；苯胺采用N-(1-萘基)-乙二胺偶氮光度法測定；色度采用稀釋目視比色法測定；懸浮物采用灼燒稱重法測定。同步化學(xué)除磷前后SBR出水中有機(jī)物的熒光特性采用三維熒光光譜儀(島津RF-6000)測量表征 ^[11]。

化學(xué)除磷燒杯試驗中投加聚合硫酸鐵的處理效果見圖2(a)。隨著聚合硫酸鐵投加摩爾比的增加，燒杯中廢水上清液的總磷、COD、色度均呈逐漸下降的趨勢。當(dāng)聚合硫酸鐵投加摩爾比達(dá)到6(濃度為113.5 mg/L)時，燒杯中上清液的總磷、COD、色度分別為0.49 mg/L、73 mg/L、35倍，均達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)，相應(yīng)去除率分別為81.9%、27%、36.4%。該結(jié)果與李光輝 等人使用聚合硫酸鐵對印染廢水廠二級生化處理出水的除磷試驗（聚合硫酸鐵投加量為150 mg/L時，總磷從4.19 mg/L下降至0.58 mg/L、去除率為86.2%）接近。

化學(xué)除磷燒杯試驗中投加聚合氯化鋁的處理效果見圖2(b)。隨著聚合氯化鋁投加摩爾比的增加，燒杯中廢水上清液的總磷、COD、色度均呈逐漸下降的趨勢。當(dāng)聚合氯化鋁投加摩爾比達(dá)到25.2(濃度為350.1 mg/L)時，燒杯中上清液的總磷、COD、色度分別為0.45 mg/L、60 mg/L、25倍，均達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)，相應(yīng)去除率分別為83.3%、40%、54.5%。達(dá)到相同除磷效果時，聚合氯化鋁投加量顯著高于聚合硫酸鐵，這與李光輝 ^[12]等人和賈軍峰 ^[13]等人的研究結(jié)果是一致的，可能與聚合氯化鋁形成的礬花密度較低、沉降性能較差、吸附卷掃除磷效果較差有關(guān)。

達(dá)到所需除磷效果時兩種混凝劑的投加摩爾比均顯著高于設(shè)計規(guī)范推薦值1.5～3 ，主要原因可能在于廢水中有機(jī)膠體(即部分COD和/或色度物質(zhì))被同步混凝去除從而顯著增加混凝劑消耗量。另外，當(dāng)上清液的總磷、COD、色度均達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)的情況下，聚合硫酸鐵投加量(113.5 mg/L)顯著低于聚合氯化鋁(350.1 mg/L)。從節(jié)省藥劑成本和減少剩余污泥產(chǎn)量角度出發(fā)，后續(xù)缺氧/好氧交替式SBR結(jié)合同步化學(xué)除磷試驗選用聚合硫酸鐵。

缺氧/好氧交替式SBR內(nèi)投加聚合硫酸鐵的連續(xù)運行試驗中，總磷去除效果見圖3(a)。聚合硫酸鐵投加摩爾比為6時，出水總磷達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)(<0.5 mg/L)，出水平均總磷為0.42 mg/L，平均去除率為88%。當(dāng)聚合硫酸鐵投加摩爾比降低為5時，出水總磷小幅上升，很過印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)，出水平均總磷為0.73 mg/L，平均去除率為79.3%。燒杯試驗中，當(dāng)聚合硫酸鐵投加摩爾比為6時，上清液的總磷為0.49 mg/L，與SBR內(nèi)投加等量聚合硫酸鐵的除磷效果基本一致，顯示燒杯試驗結(jié)果可以應(yīng)用于SBR連續(xù)運行試驗。

缺氧/好氧交替式SBR內(nèi)投加聚合硫酸鐵的連續(xù)運行試驗中，COD去除效果見圖3(b)。聚合硫酸鐵投加摩爾比為6時，出水COD達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)(<80 mg/L)，出水平均COD為77 mg/L，平均去除率為89.3%。與總磷變化趨勢一致，當(dāng)聚合硫酸鐵投加摩爾比降低為5時，出水COD小幅上升，除第7個周期外，其它周期出水均很過印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)，出水平均COD為85 mg/L，平均去除率為88.2%。

缺氧/好氧交替式SBR內(nèi)投加聚合硫酸鐵的連續(xù)運行試驗中，色度去除效果見圖3(c)。聚合硫酸鐵投加摩爾比為6和5時，出水色度均達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)(<50倍)。當(dāng)聚合硫酸鐵投加摩爾比為6時，出水平均色度為35倍，平均色度去除率為70.8%。與總磷變化趨勢一致，當(dāng)聚合硫酸鐵投加摩爾比降為5時，出水平均色度小幅上升至40倍，平均色度去除率降為66.7%。

未投加聚合硫酸鐵和投加聚合硫酸鐵的缺氧/好氧交替式SBR出水樣品的三維熒光檢測結(jié)果見圖4。圖中A區(qū)域為芳香蛋白類物質(zhì)I、B區(qū)域為芳香蛋白類物質(zhì)Ⅱ、C區(qū)域為富里酸類物質(zhì)、D區(qū)域為溶解性微生物代謝產(chǎn)物、E區(qū)域為腐殖酸類物質(zhì)。相對于未投加聚合硫酸鐵的缺氧/好氧交替式SBR出水，投加聚合硫酸鐵的缺氧/好氧交替式SBR出水中C區(qū)域的富里酸類物質(zhì)和E區(qū)域的腐殖酸類物質(zhì)的峰值明顯降低、B區(qū)域的芳香蛋白類物質(zhì)的峰值小幅下降，這是由于聚合硫酸鐵的混凝作用去除了廢水中部分大分子富里酸、腐殖酸和芳香蛋白類類物質(zhì)所致，與前述聚合硫酸鐵可去除部分COD和/或色度物質(zhì)的試驗結(jié)果一致。，整體來看，富里酸類、蛋白質(zhì)類和腐殖酸類有機(jī)物是SBR出水中的主要成分。

缺氧/好氧交替式SBR內(nèi)投加聚合硫酸鐵的連續(xù)運行試驗中，聚合硫酸鐵投加摩爾比為6和5時，總氮、氨氮、苯胺以及懸浮物的去除效果無明顯區(qū)別，且均達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)。在8個連續(xù)運行周期中，缺氧/好氧交替式SBR出水平均總氮為13.9 mg/L、總氮的平均去除率為61%，出水氨氮均小于0.1 mg/L、氨氮的去除率大于99%，出水平均苯胺為0.37 mg/L、苯胺的平均去除率為72.7%，出水平均懸浮物為19 mg/L、懸浮物的平均去除率為93%。與未投加混凝劑時缺氧/好氧交替式SBR出水的總氮(13.5 mg/L)、氨氮(小于0.1 mg/L)、苯胺(0.45 mg/L)、懸浮物(31 mg/L)相比，聚合硫酸鐵的投加沒有明顯影響缺氧/好氧交替式SBR對印染廢水中總氮、氨氮、苯胺的去除效果，懸浮物因聚合硫酸鐵的混凝作用下降了約12 mg/L。

(1)對處理印染廢水的缺氧/好氧交替式SBR出水(總磷2.7 mg/L、COD 100 mg/L、色度55倍)開展化學(xué)除磷燒杯試驗。當(dāng)聚合硫酸鐵投加摩爾比達(dá)到6(濃度為113.5 mg/L)時，上清液的總磷(0.49 mg/L)、COD(73 mg/L)、色度(35倍)均達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)聚合氯化鋁的投加摩爾比達(dá)到25.2(濃度為350.1 mg/L)時，上清液的總磷(0.45 mg/L)、COD(60 mg/L)、色度(25倍)均達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)。從節(jié)省藥劑成本和減少剩余污泥產(chǎn)量角度出發(fā)，聚合硫酸鐵均優(yōu)于聚合氯化鋁。有機(jī)膠體(即部分COD和/或色度物質(zhì))隨化學(xué)除磷同步混凝去除是混凝劑投加摩爾比顯著高于理論值的主要原因。

(2)缺氧/好氧交替式SBR內(nèi)投加聚合硫酸鐵的連續(xù)運行試驗中，聚合硫酸鐵投加摩爾比為6時，SBR出水的COD(77 mg/L)、氨氮(小于0.1 mg/L)、總氮(13.9 mg/L)、總磷(0.42 mg/L)、苯胺(0.37 mg/L)、色度(35倍)、懸浮物(19 mg/L)均達(dá)到印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)聚合硫酸鐵投加摩爾比降為5時，SBR出水的COD、總磷、色度分別小幅升高至85 mg/L、0.73 mg/L、40倍，COD和總磷已很過印染廢水直接排放標(biāo)準(zhǔn)。連續(xù)運行與燒杯試驗呈現(xiàn)良好的一致性，顯示燒杯試驗可用于混凝劑及其投加量的篩選。投加聚合硫酸鐵能夠有效去除總磷、COD、色度以及懸浮物，同時對總氮、氨氮、苯胺的處理效果無明顯影響。三維熒光分析結(jié)果顯示混凝去除的有機(jī)物主要為大分子的富里酸、腐殖酸和芳香蛋白類物質(zhì)。